Es ist diese Freiheit,

die uns zu neuen Horizonten bringt.

Wichtige Beiträge leisten auf dem Weg zu neuen medizinischen Lösungen: Das ist seit mehr als 175 Jahren ein Ziel von B. Braun. Dazu gehört auch die Entwicklung innovativer Hüftgelenkprothesen, mit denen Norbert Burri seine lang ersehnte Bewegungsfreiheit zurückerlangte. Um Menschen nachhaltig zu helfen, teilen weltweit über 60.000 engagierte Persönlichkeiten ihr Wissen und vernetzen ihre Kompetenz. Entfalten auch Sie Ihre Talente bei uns als

Prozesskoordinator (m/w/d) Qualitätssysteme
Kennziffer BV2719-46209
Innerhalb der Sparte Hospital Care suchen wir für der Abteilung Qualitätssysteme innerhalb der Produktion Medical des Center of Excellence IV Systems zum nächstmöglichen Termin einen Prozesskoordinator (m/w/d) für Qualitätssysteme.

Die Abteilung Qualitätssysteme bildet zusammen mit dem Qualitätsmanagement die Qualitätsorganisation des Werkes Medical am Standort Melsungen. Innerhalb der Abteilung Qualitätssysteme werden unter anderem die Funktionen der Qualitätsplanung, Qualitätsprüfung, Qualitätsverbesserung sowie Qualifizierung & Validierung gebündelt.

Neben den operativen Aufgaben unterstützen die Mitarbeiter den Produktionsbetrieb in qualitätsrelevanten Themen und sind in zahlreiche bereichsübergreifende und globale Projekte eingebunden.

Ihre Aufgaben

  • Übergreifende Koordination und Unterstützung von Projekten (wie z. B. ACTIVE und SAP S4/HANA) bei Prozesseinführungen, Prozessänderungen sowie Verlagerungen
  • Erstellung und Pflege von bereichsspezifischen und -übergreifenden Vorgabedokumenten, Arbeitsanweisungen und SOP’s
  • Einsatz der Instrumente des Qualitätsmanagements zur ständigen Verbesserung der Produktqualität, Prüfverfahren und zur Optimierung der Kosten
  • Mitarbeit bei der Erstellung von Prüf- und Validierungskonzepten für neue und existente Technologien
  • Unterstützung bei der Qualifizierung und Validierung für das Equipment und die Prozesse zur Herstellung nicht- aktiver Medizinprodukte im Werk Medical
  • Unterstützung der Leitung Qualitätssysteme im Falle von Audits mit Dritten

Ihre Qualifikation

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften, alternativ erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum staatlich geprüften Techniker mit mehrjähriger Berufserfahrung im beschriebenen Aufgabengebiet
  • Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • Erste Erfahrung mit QM-Systemen bei Medizinprodukten – idealerweise mit ISO 13485 bzw. FDA QSR 21CFR 820
  • Erste Berufserfahrung im Bereich Projektmanagement wünschenswert
  • Analytische und strategische Denk- und Handlungsweise
  • Ausgeprägte Prozess- und kostenorientierte sowie zielgerichtete Arbeitsweise
  • Gute MS-Office Kenntnisse sowie Team- und Kommunikationsfähigkeit

Unser Angebot

Nehmen Sie teil an einer Unternehmenskultur, die den konstruktiven Austausch mit Kollegen, Kunden und Partnern aktiv fördert. Arbeiten Sie mit uns daran, das Leben von Menschen nachhaltig zu verbessern. Wir bieten Ihnen vielseitige Aufgaben und hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten sowie eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen in einem dynamischen Familienunternehmen.

Ihr nächster Schritt